vision

Онкогенетика

В онкологическом центре Тентанда Виа возможно сдать анализы, используемые как при терапии онкологических заболеваний, так и анализы, связанные с риском развития онкологических заболеваний в будущем: анализы на онкомаркеры, молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление врожденных мутаций в генах, анализы, направленные на оценку эффективности применения таргетной терапии. Анализы на наследственный рак, онкомаркеры эффективность таргетной терапии проводятся по договорам с ведущими российскими и зарубежными молекулярно-генетическими лабораториями.

Получить консультацию

Услуги

Панель «Наследственный рак», 35 календарных дней 35 000 руб.
Панель «Наследственный рак», 100 календарных дней 30 000 руб.
Мутации BRCA1, BRCA2 4190 руб.
Мутации BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN 9000 руб.
Онокомаркер: Раковый эмбриональный антиген (РЭА, СЕА) 700 руб.
Онокомаркер: Альфа-фетопротеин (АФП, alfa-Fetoprotein) 500 руб.
Онокомаркер: Са 19-9 (Углеводный антиген 19-9, СА 19-9) 800 руб.
Онокомаркеры прочие от 500 руб.

Важно понимать, что развитие рака только в примерно 10 - 15% связано с наследуемыми генами, а в остальных случаях рак развивается спонтанно (т.е. – спорадически), под влиянием образа жизни, диеты, экологии. Тем не менее, отсутствие генетических мутаций означает, что пациент скорее всего не заболеет раком в раннем возрасте (до 50 лет).

Наиболее популярен у наших пациентов анализ на «Наследственный рак».

Специальной подготовки для анализа не требуется: необходимо будет сдать 2 пробирки венозной крови (пробирке с ЭДТА) – 10 мл. После чего кровь будет направлена из медицинского центра в генетическую лабораторию для проведения тестирования.

Также наши клиенты часто заказывают анализы на наличие отдельных мутаций генов BRCA1, BRCA2 - генов, ассоциированных с наследственным раком молочной железы и яичников, и анализы на онкомаркеры. 

Анализы на наследственную онкологию, онкомаркеры

В медицинском центре Тентанда Виа пациент может сдать любой анализ, назначенный врачом - мы сотрудничаем с большинством российских лабораторных компаний, с ведущими российскими и мировыми молекулярно-диагностическими лабораториями. Если так случилось, что нужный Вам анализ не выполняют наши партнерские лаборатории - нам потребуется не более 5 рабочих дней чтобы Вы смогли сдать назначенный Вам анализ, в случае, если он выполняется в России. В случае, если Ваш анализ выполняется за пределами Российской Федерации - мы организуем его для Вас в срок не более чем 2 - 3 недели.

Панель наследственный рак

Анализы на наследственный рак выполняются в нашем медицинском центре в 2-х основных панелях: панель 35 дней и панель 110 дней. В обоих случаях будет проанализирована одна и та же панель генов, однако, срок получения результатов будет разным, что влияет на цену данного анализа.

Анализ со сроком выполнения до 35 дней мы рекомендуем для онкологических пациентов и их родственников по прямой линии (родители, дети, браться и сестры), анализ со сроком выполнения до 110 дней мы можем рекомендовать здоровым людям, принявшим решение установить наличие или отсутствие генетических мутаций, которые связаны с наследственными раками.

Кому будет полезно исследование онкогенетитки

  • Здоровым людям с семейной историей онкологических заболеваний;
  • Здоровым людям без онкологических заболеваний (тест дает информацию о генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям)
  • Пациентам с диагностированным раком в случае подозрения на наследственную природу онкологического заболевания (раннего возраста развития рака, отягощённого семейного анамнеза, при наличии двух и более первичных очагов опухоли, либо нескольких первичных типов рака у одного пациента). В данном случае поиск мутации может быть необходим для выбора тактики лечения и назначения определённой таргетной терапии.

Конечная цель проводимого исследования – полная информация о мутациях, связанных с наследственными формами рака, интерпретированная специалистом с точки зрения клинической значимости.

Срок и условия проведения исследования

Проведение исследования и получение заключения займут приблизительно 35 календарных дней или 110 дней - в зависимости от стоимости исследования. Срок в 35 дней является одним из самых коротких на российском рынке медицинских услуг, так как молекулярно-генетические анализы делаются в несколько лабораторных этапов с промежуточным контролем качества. 

В случае, если пациент выбирает Панель наследственный рак за 35 дней - в стоимость исследования входит консультация врача-онколога по результатм получения заключения. На данной консультации пациент получит рекомендации по профилактике риска возникновения онкологического заболевания, в том числе - в случае наличия мутаций, будет назначена соответствующая предполагаемой форме рака диагностика.

Как подготовиться к исследованию

Специальной подготовки к исследованию (диеты, соблюдения режима дня) не требуется. Тем не менее, идя на исследование, необходимо быть готовым предоставить в медицинский центр информацию о раках, которые встречались в семье пациента. Особенно важно вспомнить о случаях раннего (до 60 лет) заболевания онкологией, а также о случаях ранней смерти близких родственников (до 70 лет). Если есть возможность, нужно уточнить онкологические диагнозы, если они были в семье. Полезно также вспомнить национальность родственников (не по паспорту, а по крови), места рождения и места жительства родителей, бабушек и дедушек. При взятии крови, пациенту будет выдана анкета, которую нужно будет заполнить в отношении себя и членов своей семьи.

Заключение, получаемое на руки

Заключение включает в себя описание результатов исследования, комментарии врача-генетика и выглядит следующим образом:

  • в случае здорового человека — список патогенных и вероятно патогенных мутаций, их описание и интерпретация.
  • в случае пациентов с диагностированным раком — список патогенных, вероятно патогенных мутаций и мутаций с неизвестным клиническим значением, их описание и интерпретация.

Что делать дальше (в случае, если выявлены мутации)

После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения пациент получит информацию о наличии мутаций, ассоциированных с наследственными формами рака и наследственными опухолевыми синдромами. В случае обнаружения мутаций возможны следующие варианты дальнейших действий:

  • обсуждение выявленных мутаций с врачом-генетиком;
  • обсуждение с врачом-онкологом плана профилактических и превентивных  мероприятий;
  • обследование ближайших родственников на наличие мутаций;
  • обсуждение с врачом-генетиком возможностей планирования рождения здоровых детей (пренатальная диагностика, преимплантационное генетическое тестирование);
  • уточнение диагноза и прогноза у пациентов с диагностированным раком;
  • выбор стратегии и тактики лечения, в том числе назначение таргетной терапии у пациентов с диагностированным раком.

Важно отметить, что для здорового человека появится возможность ранней диагностики или даже предотвращения развития рака, обусловленного наличием единичной мутации или парных мутаций, а у пациента с диагностированным раком в случае наличия мутаций может быть больше вариантов для успешного лечения.

Если в тесте не выявлены мутации

Если в тесте не выявлены мутации, это не дает 100% гарантии на отсутствие онкологии в будущем, так как только часть случаев возникновения онкологии связаны с наследственными факторами. В ряде случаев онкологическое заболевание возникает спорадически (случайно) – под влиянием образа жизни, экологии, факторов стресса.

Для того, чтобы снизить вероятность развития онкологического заболевания в будущем мы рекомендуем пройти консультации врача-онколога для выработки персональных рекомендаций по профилактике и ранней диагностике онкологических заболеваний. Кроме того – всегда полезно приобрести страховой полис на случай возникновения онкологии.

Исследования на онкомаркеры

В нашем центре можно заказать исследования на все известные онкомаркеры.

Исследование на онкомаркеры не применяется для целей скрининга и диагностики онкозаболеваний у здоровых людей, тем не менее - исследования на онкомаркеры широко применяются во врачебной практике для контроля состояния онкологических больных, в том числе, находящихся в ремиссии. Дело в том, что в случае возникновения повторных опухолей и возобновления активного течения заболевания, онкомаркеры позволят выявить переход рака в активную стадию задолго до того, как ухудшение состояния больного заставит его обратиться к врачу. 

Именно поэтому анализ на онкомаркеры широко используется в современной практике лечения онкологии для больных, находящихся в ремиссии.

Внимание, перед назначением анализов на онкомаркеры требуется консультация врача-онколога.

Полезные ссылки

Задайте нам вопрос

Заполните форму и наши специалисты в течение 24 часов Вам ответят:

Выражаю свое согласие на обработку персональных данных, с условиями обработки персональных данных ознакомлен.